Analiza cómo las variaciones genéticas influyen en la respuesta a los fármacos, optimizando los tratamientos para mayor eficacia y menor riesgo.

Afectan a menos de 1 cada 2000 personas y suelen presentar síntomas complejos o inespecíficos, lo que dificulta su diagnóstico.

Determinan el vínculo biológico entre personas mediante marcadores genéticos (STRs), comúnmente llamados estudios de ADN.

Estudia cómo la información genética influye en la salud reproductiva, permitiendo identificar y prevenir condiciones que afecten la fertilidad o el desarrollo.

El laboratorio cumple un rol central desde el diagnóstico hasta el seguimiento de la enfermedad en patologías oncohematológicas.

La oncología genómica analiza el perfil biológico tumoral y del paciente para mejorar el diagnóstico, el pronóstico y la elección de terapias más efectivas.

En trastornos hematológicos hereditarios, los estudios genéticos ayudan a identificar causas, confirmar diagnósticos y orientar tratamientos de forma más precisa.

La cardiogenética estudia cómo las alteraciones genéticas influyen en enfermedades cardíacas hereditarias. Su detección temprana permite prevenir complicaciones graves.

Algunas enfermedades neurológicas pueden tener origen genético. Su estudio permite identificar causas que no se detectan con métodos clínicos convencionales.

Permite identificar alteraciones que afectan el funcionamiento del sistema inmunológico y aumentan el riesgo de enfermedades autoinmunes o inflamatorias.